Все исследования

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

Информация об исследовании

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза, инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы:

F2:20210 G>A (протромбин)

F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)

F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)

F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)

FGB: -455 G>A (фибриноген)

PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)

ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)

ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)

 

Показания для проведения исследования:

  • Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
  • Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)
  • Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре
  • Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
  • Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Как пройти исследование?

Материал для исследования: Венозная кровь 2мл с ЭДТА

Подготовка к исследованию: нет 

Код исследования:
0001
Срок исполнения:
10 рабочих дней
Цена:
300,00 BYN