НИПТ Т21

Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это  скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины.  НИПТ является наиболее точным и безопасным скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода.

Информация об исследовании НИПТ Т21: 

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ Т21 поводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна).

Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Предполагаемые результаты неинвазивного пренатального теста НИПТ Т21:

Результатом исследования является заключение врача-генетика в котором определен высокий (>99,5%) или низкий (<99,5%) риск трисомии 21 хромосомы, при условии, что доля ДНК  плода в крови матери (плодная фракция)  составляет не менее 3,5% (плодная фракция определяется в процессе проведения теста).

В связи с особенностями образца крови, такими как низкая плодная фракция ДНК, неинформативный генетический паттерн, гемолиз образца и др. в некоторых случаях (примерно в 5 % от всех тестируемых образцов) необходимо повторное представление образца крови для тестирования.

Низкая плодная  фракция является самостоятельным маркером хромосомной патологии. В случае повторного получения низкой (менее 3,5%) плодной фракции выдается заключение с уровнем риска хромосомной патологии, рассчитанном на основании доли плодной фракции, возраста женщины, веса, ИМТ и других показателей.

В некоторых случаях (менее 1%), при повторном исследовании, у пациентов с достаточной  плодной фракцией не удается определить риск трисомии 21 хромосомы как высокий или низкий. В таких случаях выдается заключение, в котором определен индивидуальный риск относительно риска, рассчитанного для данной возрастной группы с учетом доли плодной фракции, возраста женщины, веса, ИМТ и других показателей.

В некоторых случаях (менее 0,5%),  при повторном получении неинформативного генетического паттерна, расчет риска и выдача заключения не представляется возможным.

По результатам тестирования, по желанию пациента, может быть определен пол плода.  При желании определить пол плода это необходимо указать отдельно при заказе теста.  Точность определения пола плода составляет 99%.

При двуплодной беременности, в случае определения высокого риска, тест не позволяет определить какой именно плод имеет хромосомную патологию. Определение «мужского пола» при двуплодной беременности означает, что хотя бы один из плодов имеет мужской пол. В случае установления «женского пола» оба плода имеют женский пол.

Заключение может содержать рекомендации врача-генетика.

Внимание! Неинвазивный пренатальный тест НИПТ Т21 является скрининговым тестом. Риск, определенный в результате исследования относится только к трисомии хромосомы 21 и не исключает риска другой хромосомной патологии. В случае определения высокого риска хромосомной патологии, необходимо проведение инвазивной пренатальной диагностики с целью исключения редких случаев ложных результатов, связанных  с фето-плацентарным мозаицизмом или недиагностированной редукций одного плода из двойни (исчезающий близнец), некоторые виды хромосомной патологии матери (сбалансированные транслокации).  Тест может не определять мозаичную и транслокационную форму трисомии 21 хромосомы.

Если обнаруженный высокий риск хромосомной патологии не подтвержден  инвазивной диагностикой это не означает, что исследование выполнено недостоверно или некачественно. Это означает, что пациент попал в группу, которой требуется дополнительное обследование (инвазивная пренатальная диагностика).

Внимание! В случае ультразвуковых признаков патологии плода, пуповины, плаценты пренатальный тест НИПТ Т21 может быть неинформативным. Ультразвуковые признаки патологии плода могут быть связаны, также, с другой хромосомной патологией, моногенной патологией или иметь другие причины. В таких случаях рекомендуется консультация врача-генетика для выбора альтернативного метода диагностики.

Срок проведения исследования: Срок проведения исследования обычно не превышает 8 рабочих дней с даты поступления биоматериала в лабораторию. В случае индивидуальных особенностей биоматериала или при необходимости повторного представления биоматериала  срок исполнения исследования может быть увеличен.

Другие возможные варианты пренатального скрининга на генетическую патологию плода:

- НИПТ базовая панель.
- НИПТ стандартная  панель.
- НИПТ расширенная панель.
- Комбинированный пренатальный скрининг.
- Инвазивная пренатальная диагностика с хромосомным микроматричным анализом.